Den Empfehlungen der Gründungskommission für die Deutsche Agentur für Transfer und Innovation (DATI) folgend hat das Bundesministerium für Bildung und Forschung entschieden, dass die DATI ihren Sitz in Erfurt haben wird. Erfurt sei „ein hervorragender Ausgangspunkt für besseren und schnelleren Transfer in unserem Land“, sagte Bundesministerin Bettina Stark-Watzinger.
BioNTech SE und sein chinesischer Partner Duality Biologics (Suzhou) haben für einen gemeinsamen ADC-Antikörper den Breakthrough-Therapy-Status durch die FDA für die Behandlung von fortgeschrittenem Gebärmutterkrebs erhalten. Das ADC zielt auf HER2-exprimierenden, fortgeschrittenen Gebärmutterkrebs. Die überzeugenden Daten stammten aus einer Phase I/IIa-Studie.
Die Assistenz-Diagnosesoftware Prostate.Carcinoma.ai, entwickelt für die Segmentierung der Prostatadrüse und die Erkennung von Läsionen, erhielt im Dezember 2023 die EU MDR Klasse IIa-Zertifizierung. Der KI-Algorithmus der FUSE-AI GmbH analysiert eine Vielzahl radiologischer Aufnahmen in kürzester Zeit bei einer geringeren Fehlerrate als das menschliche Auge.
SteadySense GmbHDie Grazer SteadySense GmbH entwickelt einen Sensor zur präzisen Körpertemperaturmessung über mehrere Tage und liefert erstmals Temperaturverläufe zur zielgerichteteren Diagnostik über Algorithmen. Kürzlich konnte das 2015 gegründete Unternehmen eine Finanzierungsrunde im siebenstelligen Bereich einwerben.
BioMed X hilft der japanischen Ono Pharmaceutical Co., Ltd. in einem gemeinsamen Forschungsprojekt mit dem Titel „New Strategies to Engage Neutrophils in Solid Tumors“. Es ist die erste Kooperation des biomedizinischen Forschungsinstitut und einem der größten pharmazeutischen Unternehmen in Japan. BioMed X unterstützt damit nun zehn industrielle Kooperationsprojekte.
Die Rentschler Biopharma SE, CDMO-Spezialist aus Laupheim, meldet einen Großauftrag für das neue Rentschler Biopharma Manufacturing Center (RBMC) am Produktionsstandort im Großraum Boston, Massachusetts (USA), äußert sich aber nicht weiter zu Kunden oder Volumen. Das RBMC wird voraussichtlich in der zweiten Hälfte des Jahres 2024 in Betrieb gehen.
Lindis Blood Care meldet die erfolgreiche Behandlung des letzten Patienten in der Zertifizierungsstudie REMOVE an der 130 Patienten teilgenommen haben. Bei der Studie geht es um die Entfernung von EpCAM (epithelial cell adhesion molecule)-positiven Tumorzellen bei intraoperativer Blutrückgewinnung (Eigenbluttransfusion) durch den von Lindis entwickelten Antikörper.
CureVac N.V.Das Bundespatentgericht hat eines der im Streit befindlichen mRNA-Patente der Tübinger CureVac NV für nichtig erklärt. Das für Europa erteilte Patent sei in Deutschland nicht gültig. CureVac will gegen das Urteil Berufung einlegen und sieht noch Chancen, mit seiner Patentklage gegen die Mainzer BioNTech SE zum Erfolg zu kommen oder zumindest eine außergerichtliche Vergleichslösung zu finden, da über sieben weitere Patente noch nicht entschieden ist. Die Börse sieht das anders und schickt den Kurs zeitweise um bis zu 40% in den Keller, am Ende des Handelstages bleibt ein Minus von rund 30%.